新華社北京12月22日電（記者田曉航）國家衛(wèi)生健康委員會藥物政策與基本藥物制度司司長于競進22日表示，我國藥物自主創(chuàng)新進程顯著加快，在“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持下，累計117個品種獲得新藥證書，新藥研發(fā)正快速由仿制向創(chuàng)制轉變。

　　于競進當天在2018中國醫(yī)改傳播高峰會議上說，在推進醫(yī)改過程中，我國鼓勵扶持醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新，截至2018年10月底，“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項投入中央財政經(jīng)費190.38億元，在專項支持下，累計117個品種獲得新藥證書，其中1類創(chuàng)新品種35個。

　　在“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項推動下，我國以藥物創(chuàng)新產(chǎn)品參與國際醫(yī)藥競爭與合作的能力不斷加強。于競進介紹，獲得專項支持的企業(yè)有170個品種在美國注冊上市，近百個新藥正在開展國際多中心臨床試驗。已有4個疫苗、21個化學藥物制劑通過世界衛(wèi)生組織預認證，被列入世衛(wèi)組織采購清單。

　　按照《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》，衛(wèi)生健康等多部門于2008年啟動實施了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項。新藥專項總體目標是針對惡性腫瘤等10類（種）重大疾病，自主研制和技術改造一批藥物，完善國家藥物創(chuàng)新體系，提升自主創(chuàng)新能力，加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，加速我國醫(yī)藥研發(fā)由仿制向創(chuàng)制、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大國向強國的轉變。

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