新華社合肥6月25日電 題：“彎腰”女孩“破繭成蝶”

　　新華社記者陳諾

　　至少7年時間，先天性脊柱側(cè)彎如同一個無形的“繭”，令蔡齊艷直不起腰，抬不起頭，喘不過氣……去年，14歲的她亭亭玉立，面對全校師生，說起自己“破繭成蝶”的故事。

　　在大別山腹地的安徽省金寨縣桃?guī)X鄉(xiāng)三合實(shí)驗(yàn)學(xué)校，記者見到了蔡齊艷。她與普通女孩無異，在同齡人中顯得清瘦、高挑，校服褲腿短了一截，“沒想到幾個月在家我還長了個子。”她有些不好意思地說。這與兒時照片中的她判若兩人：當(dāng)年她歪著個腦袋，身子傾向另一側(cè)，顯得佝僂矮小。

　　這樣“別扭”的姿勢曾是她人生最大的麻煩——抬不起頭，無法仰望天空；邁不開步，“別人走20分鐘的路程，我得走上40分鐘。”到了上學(xué)的年紀(jì)，她每天往返學(xué)校要走兩個小時山路。“后來嚴(yán)重了，彎腰壓著肺，我常常喘不過氣。”蔡齊艷回憶，身體的痛苦、小伙伴們異樣的眼光讓她越來越自卑。

　　2012年，7歲的蔡齊艷決定打破這個“繭”。毫不夸張地說，這需要“上刀山”的勇氣。先天性脊柱側(cè)彎的矯正治療漫長而又痛苦，8年來，她幾乎每年都要到北京的醫(yī)院接受矯正手術(shù)，有的是植入鋼板，有的需從身體其他部位取骨，有的甚至要把鋼釘一顆顆釘進(jìn)頭皮，通過頭盆環(huán)和牽引器固定脊柱。蔡齊艷在手術(shù)室里最長待過14個小時，手術(shù)后她疼得哭啞了嗓子。

　　“連睡覺都不能隨意翻身。”蔡齊艷坦言，治療比不治療還要痛苦，但每年問她是否繼續(xù)，她都拼命點(diǎn)起小腦袋。《假如給我三天光明》——這本美國盲人作家海倫·凱勒的作品時常給她安慰，“只要朝著陽光，便不會看見陰影。”書中的這句話，她記得最清楚。

　　一看到蔡齊艷滿身的手術(shù)刀疤，母親傅紹秀都心疼得直掉眼淚。他們一家原先靠著6畝茶園生活，女兒的病讓本來就緊巴的日子“雪上加霜”，第一次手術(shù)的費(fèi)用是兩口子找親戚東拼西湊借來的。手術(shù)當(dāng)年，蔡齊艷的父親便去江蘇南京打工，傅紹秀獨(dú)自挑起茶園的活，在家照顧女兒。

　　“最難的時候都熬過來了。”傅紹秀告訴記者，通過治療，女兒逐漸挺直了腰板，自家的生活也在社會各界的幫助下脫離了困境。2016年他們一家被確定為建檔立卡貧困戶，健康扶貧、教育扶貧、特色產(chǎn)業(yè)扶貧以及光伏扶貧等一系列政策送上門，“每年手術(shù)費(fèi)十幾萬元，政府幫我們解決了大頭。”志愿者們也頻頻登門，捐錢送物，有的志愿者每個月還會給蔡齊艷輔導(dǎo)功課，陪她一起玩耍。

　　2019年，蔡齊艷一家實(shí)現(xiàn)了脫貧，借助當(dāng)?shù)匾椎胤鲐毎徇w政策，一家人幾乎沒花錢，便從深山老屋搬進(jìn)了安置點(diǎn)的新房。蔡齊艷有了自己的臥室，客廳沙發(fā)上擺滿了她喜歡的毛絨玩具，柜子上擺放著她在校期間獲得的獎狀。

　　蔡齊艷是班里的尖子生，成績一直保持在前十名，去年還被選為紀(jì)律委員，如今身體康復(fù)了，操場上也常能看到她活躍的身影。住校期間，她的小閨蜜兼室友邵蘇婷常常在熄燈后，爬上蔡齊艷的小床，兩人一起打著手電看小說，“爸爸媽媽出門打工了，蔡齊艷就像我的姐姐一樣。”

　　傅紹秀同樣看到了女兒的變化，“周末放學(xué)回來，她到茶園幫著除草，晚飯后還主動洗碗，越來越像個大姑娘了。”蔡齊艷則認(rèn)為，自己能做的還有很多，“長大后我想當(dāng)一名醫(yī)生，幫助更多像我一樣的孩子。”

　　“蔡齊艷身上有一種獨(dú)特的氣質(zhì)，也在不知不覺中為我打氣。”班主任甄體婷告訴記者。這位從安徽合肥一家國企辭職，走進(jìn)深山投身教育的“85后”為自己的選擇彷徨過，但每每看到蔡齊艷，便明白了堅(jiān)持的力量。

　　最近，蔡齊艷寫的一篇關(guān)于茶園的作文讓甄體婷感動不已。曾經(jīng)的“彎腰”女孩在仰望星空后寫道：“夜空中千萬顆亮晶晶的星星照耀著茶園，讓茶樹在黑夜中生長。”

　　“這是在寫茶樹，更是在寫她自己。”甄體婷說。

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